تولید هوشمند کامل-فرایند تمیز، دقیق و سازگار، تولیدکنندگان استاندارد سوزن‌های بیوپسی پستان، استانداردهای دسترسی استریل اتاق‌های عمل

کامل-تولید هوشمند، دقیق و سازگار با فرآیند، تولیدکنندگان استاندارد سوزن‌های بیوپسی پستان با استانداردهای دسترسی استریل اتاق‌های عمل مطابقت دارند.

بیوپسی پستان یک عمل تشخیصی و درمانی مداخله ای بسته با حداقل تهاجمی است که ناحیه جراحی در مجاورت غدد حساس و بافت های لنفاوی بدن انسان قرار دارد. گرد و غبار فلزی باقیمانده، لکه‌های روغن پردازش، ریز-خردها و کلنی‌های میکروبی روی سطح سوزن‌های بیوپسی می‌توانند به راحتی عوارض نامطلوبی مانند قرمزی و تورم زخم‌های سینه، التهاب غدد و ناراحتی درازمدت گزگز ایجاد کنند. سازندگان استاندارد و سازگار و قابل اعتماد سوزن‌های بیوپسی سینه، یک کارگاه تولید اختصاصی تمیز پزشکی کلاس 100000 ایجاد کرده‌اند که بر روی یک فرآیند حلقه بسته یکپارچه ماشینکاری CNC دقیق و ضدعفونی دوگانه در عمق{{7}، همراه با تأیید کیفیت کامل-منطبق با پیوند تکیه دارد. پاکیزگی استریل و عملکرد ایمنی محصولات نهایی به طور مستقیم با استانداردهای دسترسی استریل فوری اتاق‌های عمل تخصصی پستان در بیمارستان‌های درجه سوم مطابقت دارد و تضمین می‌کند که ابزارها می‌توانند با خیال راحت و سریع مورد استفاده بالینی قرار گیرند.

تشکیل CNC دقیق یکپارچه خطرات ایمنی سوراخ شدن حین عمل را از منبع حذف می کند. تولید کنندگان حالت های سنتی پردازش گسترده مانند اتصال، جوشکاری و سنگ زنی دستی را کنار گذاشته اند. کل سری سوزن‌های بیوپسی سینه با چرخاندن یکپارچه مواد پایه اصلی، با نوک سوزن، لوله سوزن و پایه اتصال بدون شکاف‌های اتصال، نقاط شکست جوش، یا خطرات شل شدن مجموعه تشکیل می‌شوند. کل فرآیند توسط یک حلقه بسته از تلورانس‌های سطح میکرونی- کنترل می‌شود، که اطمینان حاصل می‌کند که دیواره داخلی لوله سوزن صاف و بدون سوراخ یا کاهش قطر برجسته است، مقاومت سوراخ‌شده یکنواخت و صاف است، و بافت نمونه‌گیری تحت فشار عاری از گیر کردن یا آسیب اکستروژن است، در نتیجه یکپارچگی نمونه را تضمین می‌کند. نوک سوزن به‌ویژه با سنگ‌زنی حاد زاویه‌ای تصفیه شده است و باعث می‌شود که سوراخ‌های سریع و بدون پارگی غدد زیر جلدی زیر پوست پستان بدون پاره شدن سریع و سریع انجام شود، که تا حد زیادی درد بیمار را در حین عمل کاهش می‌دهد و راحتی تشخیص و درمان بیوپسی را بهبود می‌بخشد. کل فرآیند به‌طور انبوه-توسط تجهیزات خودکار تولید می‌شود که کیفیت دسته‌ای بسیار ثابت را تضمین می‌کند و نقص‌های پردازش دستی را از بین می‌برد.

تولید حلقه بسته -منطقه ای، ناخالصی های خارجی و آلودگی باکتریایی را کاملاً جدا می کند. این کارخانه به طور دقیق به منطقه انبار مواد خام استریل، منطقه تمیز چرخش دقیق، منطقه مونتاژ بدون گرد و غبار، و واحد بسته بندی خلاء استریل مستقل تقسیم می شود. هر منطقه مجهز به سیستم فیلتراسیون و گردش هوا مستقل و کنترل هوشمند دما و رطوبت ثابت است. پرسنل تولید در طول فرآیند از لباس‌های محافظ ضد گرد و غبار استریل، ماسک‌های تمیز، و روکش‌های مخصوص کفش استفاده می‌کنند و تنها پس از حذف گرد و غبار و ضدعفونی کامل از طریق کانال دوش هوا می‌توانند پست‌های خود را انجام دهند. همه تجهیزات تولید، وسایل ابزار و پالت‌های انتقالی هر روز تحت{8}}پاک کردن و ضدعفونی استریل با فرکانس بالا قرار می‌گیرند تا از چسبیدن مو، گرد و غبار و باکتری‌های خارجی به بدنه‌های نیمه آماده سوزن جلوگیری شود، و اطمینان حاصل شود که کل فرآیند تولید محصولات نیمه‌تمام{10}2{10}2000، تمیز و بدون آلودگی{11}{11} ساختمانی{11} بدون آلودگی است. خط

تمیز کردن عمقی دوگانه + بسته بندی استریل انتهایی یک حلقه بسته را تشکیل می دهد تا ایمنی مطلق برای استفاده بالینی را تضمین کند. پس از پردازش دقیق محصولات نهایی، اولین مرحله استفاده از پولیش الکتریکی برای غیرفعال کردن کامل سطح بدنه سوزن، حذف میکرو{3}}خردهای فرآوری و نقاط تمرکز تنش، تشکیل یک لایه محافظ مقاوم در برابر خوردگی{4} و تمیز، و از بین بردن لکه های روغن و ذرات فلزی باقی مانده است. مرحله دوم استفاده از تمیز کردن عمیق اولتراسونیک با فرکانس بالا با آب خالص استریل است که در حفره داخلی لوله سوزن و شکاف‌های نوک سوزن نفوذ می‌کند تا گرد و غبار سرسخت پنهان و بقایای فرآوری را کاملاً بشویید. برای جلوگیری از آلودگی ثانویه، کل فرآیند با تماس دستی صفر خودکار است. بلافاصله پس از گذراندن بازرسی تمیزی، محصولات به طور مستقل در بسته‌بندی خلاء استریل در یک ایستگاه کاری بدون گرد و غبار، مهر و موم می‌شوند که به وضوح با دسته تولید، دوره اعتبار استریل‌سازی، کد QR قابل ردیابی و کد ثبت سازگار چاپ شده است. قبل از خروج از کارخانه، نمونه‌برداری تصادفی دسته به دسته برای آزمایش کلنی استریل و بازرسی کامل ظاهری و عملکرد{11} انجام می‌شود. کل فرآیند مطابق با مشخصات تولید و پذیرش تجهیزات پزشکی مداخله ای استریل کلاس II است. محصولات را می توان به طور مستقیم برای بیوپسی پس از باز کردن بسته بندی بدون ضد عفونی ثانویه توسط بخش استفاده کرد و در هزینه های انسانی کنترل عفونت بیمارستان صرفه جویی کرد.